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硅膠柱層析的操作方法及注意事項(xiàng)介紹

一、硅膠柱層析的原理 
    利用吸附原理,即利用硅膠對(duì)中藥混合物中各種成分吸附能力的差異,而使混合物中各成分得以分離的色譜方法。 二、硅膠柱層析的操作方法及注意事項(xiàng) 1、裝柱   
   操作要點(diǎn):裝柱前柱底要墊一層脫脂棉以防吸附劑外漏。 有干法裝柱和濕法裝柱兩種方法 
  (1)干法裝柱:將硅膠通過(guò)漏斗裝入柱內(nèi),中間不應(yīng)間斷,形成一細(xì)流慢慢加入管內(nèi)。也可用橡皮槌輕輕敲打柱硅膠柱使硅膠裝填連續(xù)均勻、緊密。柱裝
好后,打開(kāi)下端活塞,然后倒入洗脫劑洗脫以排盡柱內(nèi)空氣,并保持一定液面。                 (2)濕法裝柱:將**初準(zhǔn)備使用的洗脫劑裝入柱內(nèi),打開(kāi)下端活塞,使洗脫劑緩慢流出。然后把硅膠慢慢連續(xù)不斷地倒入柱內(nèi)(或?qū)⒐枘z與適量洗脫劑調(diào)成混懸液慢慢加入柱內(nèi),),硅膠依靠重力和洗脫劑的帶動(dòng),在柱內(nèi)自由沉降,此間要不斷把流出的洗脫劑加回柱內(nèi)保持一定的液面,直**把硅膠加完并在柱內(nèi)沉降不再變動(dòng)為止。然后在硅膠上面加一小片濾紙或少許脫脂棉。根據(jù)加樣量控制洗脫劑液面**一定高度。 
       勻漿法: 攪成勻漿。加入干硅膠體積一倍的溶劑用玻璃棒充分?jǐn)嚢琛H绻疵搫┦鞘兔?乙酸乙酯/丙酮體系,就用石油醚拌;如果洗脫劑是氯仿/醇體系,就用氯仿拌。如果不能攪成勻漿,說(shuō)明溶劑中含水量太大,尤其是乙酸乙酯/丙酮,如果不與水配伍走分配色譜的話,必須預(yù)先用無(wú)水硫酸鈉久置干燥。氯仿用無(wú)水氯化鈣干燥,以除去1%的醇。如果樣品對(duì)酸敏感,不能用氯仿體系過(guò)柱。 2、上樣 
   將欲分離的樣品溶于少量裝柱時(shí)用的洗脫劑中,制成體積小、濃度高的樣品溶液,加入層析柱中硅膠面上。如樣品不溶于裝柱時(shí)用的洗脫劑,則將樣品溶于易揮發(fā)的溶劑中,并加入適量硅膠(不超過(guò)柱中硅膠全量的1/10)與其拌勻,除盡溶劑,將拌有樣品的硅膠均勻加到柱頂(始終保持洗脫劑有一定的液面),再覆蓋一層硅膠即可。上樣時(shí)注意沿著柱內(nèi)壁慢慢加入,始終保持硅膠上端表面平整;上樣量為硅膠的1/60~1/30。 3、洗脫 
   洗脫劑的選用可通過(guò)薄層色譜篩選,一般TLC展開(kāi)時(shí)Rf 值為0.2~0.3的溶劑系統(tǒng)是**佳的洗脫系統(tǒng),采用梯度洗脫法洗脫。 
先打開(kāi)柱下端活塞,保持洗脫劑流速1~2滴/秒。上端不斷添加洗脫劑(可用分液漏斗控制添加速度與下端流出速度相近)。如單一溶劑洗脫效果不好,可用混合溶劑洗(一般不超過(guò)三種溶劑),通常采用梯度洗脫。洗脫劑的洗脫能力由弱到強(qiáng)逐步遞增。 4、收集處理 
等份收集洗脫液,每份收集量大概與所用硅膠的量相當(dāng)。每份洗脫液采用薄層定性檢查,合并含相同成分的洗脫液。經(jīng)濃縮、重結(jié)晶處理往往可得到某一單體成分。如仍為幾個(gè)單體成分的混合物,不易析出單體成分的結(jié)晶。則需要進(jìn)一步層析或用其他方法分離。  
注:(1)柱色譜分離能力比薄層分離能力強(qiáng),效果更好,尤其對(duì)結(jié)構(gòu)相似、性質(zhì)接近、采用薄層難以分離的成分分離效果好。 (2) 洗柱子能不用含水的混合溶劑,就盡量不要用。

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